Docetaxel Prostatakrebs

Metastasiertes Prostatakarzinom: Entstehung, Untersuchung & Behandlung

Wie ich, ob es Prostatitis

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Mohr, L. Click here for the english version. For other languages click here. Erworbener Resistenz gegen Chemotherapeutika ist jedoch ein gemeinsamer Mechanismus des Fortschreitens der Krankheit und eine prognostische Faktor-Funktion von bösartigen Tumoren.

Obwohl seit Jahrzehnten erforscht, Docetaxel Prostatakrebs Array von Mechanismen zur erworbene Resistenz nicht vollständig verstanden, Docetaxel Prostatakrebs somit eine erhebliche Einschränkung für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien, die Patienten in diesen fortgeschrittenen Stadien der Docetaxel Prostatakrebs könnten Erkrankung.

In diesem Protokoll beschreiben wir die Generation der Docetaxel-resistenten Prostatakrebs-Zelllinien, die tödliche Funktionen von fortgeschrittenen Prostatakrebs zu imitieren, und können daher verwendet werden, um die Mechanismen zu studieren durch die erworbenen Chemoresistenzen entsteht. Trotz möglicher Einschränkungen, die untrennbar mit einer zellbasierten Modell, z. Obwohl zahlreiche Anti-mitotische Agenten wie Inhibitoren der mitotischen Docetaxel Prostatakrebs oder Motorproteinen, derzeit entwickelt und getestet in klinischen Studien sind, weiterhin ältere Mikrotubuli targeting Agents MTAs der einzige klinisch zugelassenen Ansatz für Ausrichtung auf die Mitose in Docetaxel Prostatakrebs 234.

MTAs entweder destabilisieren Vinblastin, Vincristin, Vinorelbin oder Taxan-abgeleitete Agenten Paclitaxel, Docetaxel oder Cabazitaxel Mikrotubuli zu stabilisieren und dadurch verhindern, dass die Bildung eines funktionierenden mitotischen Spindel 56. Diese Agenten auslösen der Spindel Baugruppe Checkpoint 78die zu einer längeren mitotischen Verhaftung und späteren Zelltod in kultivierten Zellen 910 und mitotischen Mängel in Tumoren 11 führt12 und Docetaxel Prostatakrebs daher nützlich für die Behandlung Docetaxel Prostatakrebs verschiedensten Krebsarten, darunter Prostatakrebs Prostatakrebs ist die am häufigsten diagnostiziert Krebs und eine führende Ursache von Krebs verursachten Todesfälle bei Männern Antimitotic Mittel wie Docetaxel verbessert Prostatakrebs Patienten überleben und sind eine tragende Docetaxel Prostatakrebs bei der Behandlung dieser Krankheit 1516 Leider, trotz anfänglichen Tumorschrumpfung Docetaxel Prostatakrebs oft entwickeln Docetaxel Prostatakrebs während der Behandlung.

Resistenz gegen Taxane ist auch verbunden worden mit anderen Ursachen, wie z. Veränderungen in der Expression von Tubulin Klassen oder Tubulin Mutationen, die Interaktion zwischen dem Medikament und seine Ziel 2021 Docetaxel Prostatakrebs verhindern.

Allerdings sind die Mechanismen, die einen Beitrag Docetaxel Prostatakrebs Taxan Widerstand nicht vollständig verstanden die ist offensichtlich durch das Fehlen von Therapiestrategien, die sein Aussehen zu verhindern.

Daher ist dringend notwendig, experimentelle Modelle, Docetaxel Prostatakrebs helfen in der Dissektion dieser Mechanismen zu generieren und Docetaxel Prostatakrebs therapeutische Ansätze zu identifizieren, die die Entwicklung von Resistenzen gegen diese Medikamente zu verhindern.

Zellen, die durch diese Methode produziert haben den Vorteil der Rekapitulation viele von der molekularen Eigenschaften in öffentlich zugänglichen menschlichen Tumor Beispieldatenbanken mit dem zusätzlichen Vorteil der Bereitstellung der Vielseitigkeit um über eine Vielzahl von experimentellen Tests durchführen längere Zeit als von Tumorproben zulässig.

Dieser Krebs-Modelle Docetaxel Prostatakrebs Therapieresistenz können für viele Docetaxel Prostatakrebs in der Gewebekultur und unter anderem erweitert werden, genetisch manipuliert, durch Mikroskopieverfahren visualisiert und analysiert werden können Genexpression.

Darüber hinaus können sie Xenotrasplanted bei Mäusen, weitere Auswirkungen im Tumor Bildung und das Wachstum in Vivo zu analysieren sein. Derzeit ist die wichtigste alternative Methode Resistenzen in Zusammenhang mit Prostatakrebs zu studieren die direkte Analyse von Tumorproben. Während diese Proben ein sehr potentes System zum Sammeln von Informationen über Genexpression und des Status der bestimmten Tumoren vorhanden, Zugang zu ihnen kann sehr begrenzt und sie sind schwer zu halten für weitere Manipulationen und experimentelle Analyse, die kann leicht mit der Zell-Linien generiert mit diesem Protokoll 2425 erfolgen.

Wichtig ist, Docetaxel Prostatakrebs sich in der Zukunft Alternative wie z. Da sie in einem 3D Kontext rekapitulieren werden, was ein Tumor in seiner ursprünglichen Umgebung war, werden Organellen das perfekte Modell zwischen Zell-Linien und menschlichen Tumoren.

In diesem Protokoll beschriebenen experimentellen Zelle Modelle sind jedoch immer noch erschwinglicher zu pflegen und für schnellere Analyse geeignet. Die Ergebnisse, die durch das Studium dieser Docetaxel Prostatakrebs können hochgerechnet auf und bestätigt in Humanproben und 3D Kulturen. Daher kann dieses Protokoll sein Interesse für Forscher suchen Zellmodelle Chemoresistenzen Mechanismen in jede Zelllinie zu studieren, da unser Protokoll an die Studie von anderen Drogen und Krebs-Typen angepasst werden kann.

Die hier beschriebenen Methoden sind leicht zu tragen in jedem Labor, erschwinglich und lassen Vorstudien der molekularen und zellulären Mechanismen der Resistenz. Alternative Methoden verwendet, um die Zellviabilität d.

Halten Sie immer eine kleine Flasche mit Zellen aus dem vorherigen Schritt, für den Fall, dass etwas nicht gut funktioniert. Dies sollte nach jeder Runde der Auswahl nach der dritten Runde ab. Bewertung der Docetaxel-resistenten Phänotyp durch westliche Beflecken ist alternativ auch möglich. Der Zeitplan für die Fertigstellung kann von 4 bis 7 Monate reichen, wie in der schematischen Darstellung Docetaxel Prostatakrebs Protokoll-Schritte in Abbildung 1A und 1 b Abbildung zusammengefasst.

Beachten Sie, dass nur eine Minderheit der Tumorzellen überleben die Docetaxel-Exposition und generieren Klone, die unter dem Mikroskop Abbildung 2 b zu beobachten ist. Beachten Sie, dass die generierten Docetaxel-resistenten Zellen Medikament Konzentrationen bis zu 1,fold höher als die elterliche Zellen überleben können.

Gens ABCB1 wurde auch als Grundnahrungsmittel gen ausgewählt, die andere konsequent sein hochreguliert resistente Zellen 1819 nachgewiesen hat. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass andere Gene laut Literatur und je nach Handy-Modelle und die Medikamente, die zur Erzeugung von resistenten Zellen vom Forscher gewählt gewählt werden können. Abbildung zeigt den Docetaxel Behandlung Validierungsschritte und Zeitaufwand für die einzelnen Teile.

Rote Pfeile zeigen Docetaxel resistenten Klon, nachdem das Protokoll abgeschlossen ist. Docetaxel Prostatakrebs 3: phänotypische und funktionelle Charakterisierung von Docetaxel-resistente Zellmodellen.

A repräsentative Kolonie Bildung Assays von Eltern- und Docetaxel-resistenten Zellen mit den angegebenen Docetaxel-Konzentrationen für 72 h Prozentsatz Docetaxel Prostatakrebs Kolonien behandelt, für jede Behandlung-Konzentration im mitgelieferten Diagramm dargestellt wird. Docetaxel Prostatakrebs diesem Manuskript beschreiben wir eine Methode um Docetaxel-resistenten Prostatakrebs Modell Zellsysteme zu generieren, die für die Untersuchung der Mechanismen, die zur Übernahme des Phänotyps Therapie ermöglicht.

Während dieser Ansatz höchst zuverlässig und reproduzierbar ist, einige Docetaxel Prostatakrebs Einschränkungen zu berücksichtigen. Wichtige Schritte des Protokolls für den Erfolg des Verfahrens zu berücksichtigen. Zweitens ist es entscheidend, das Protokoll, die Bestimmung der IC50 in jeder einzelnen Zelle Zeile, da Variationen auftreten können, wenn Sie eine neue Charge von Zellen zu verwenden zu beginnen.

Docetaxel Prostatakrebs unbedingt darauf achten, dass die medikamentöse Behandlung wirksam ist durch Überprüfung Zellen unter dem Mikroskop häufig, so dass eventuelle Fehler schnell erkannt und korrigiert werden können.

Zu guter Letzt Docetaxel Prostatakrebs wir immer einen Vorrat an Zwischenschritte im Falle einer Verschmutzung oder unerwartete Probleme, die die Docetaxel Prostatakrebs der Zellen in der Mitte des Protokolls auswirken könnten.

Wichtig ist, unser Protokoll Modelle von Resistenzen zu erzeugen, indem man Prostatakrebszellen zu hohe Dosen von Docetaxel für 72 h, gefolgt von langen Erholungsphasen, anstatt niedrigeren konstanten Konzentrationen des Medikaments in einem Versuch, das beste zu imitieren soll klinische Szenario für Prostatakrebs Behandlung mit diesem Taxan Agent 1516 gemeldet. Docetaxel Prostatakrebs hinaus ist darauf hinzuweisen, dass resistente Zellen zeigen eine hohe Plastizität, die im Laufe der Zeit zu einem fortschreitenden Verlust der erworbenen Resistenz Eigenschaften führen können.

Erweiterung der Nutzung Docetaxel Prostatakrebs Zellen länger als Monate in der Kultur wird daher nicht empfohlen. Wenn eine permanente Versorgung benötigt wird ist es ratsam, ständig neue Chargen von resistenten Zellen generieren.

Eine weitere Alternative ist die abnehmenden Widerstand Förderung durch Docetaxel Prostatakrebs Behandlung der Zellen mit einer hohen Docetaxel Prostatakrebs von Docetaxel für 72 h Bitte beachten Sie, dass nach einem Frost-Tau-Zyklus der Chemoresistenzen Phänotyp immer mit den vorgenannten Methoden neu bewertet werden sollte.

Trotz dieser Vorbehalte wir 2829 u. Mit diesen Krebs Zelle Modellsystemen entdeckten wir Zellen ausstellenden eine undifferenzierte Phänotyp, gekennzeichnet durch das Fehlen von epithelialen und Prostata-bezogene Differenzierung Marker und Überexpression von den Entwicklungsstörungen Kerbe und Hedgehog Docetaxel Prostatakrebs, überleben chemotherapeutischen Exposition In einer zweiten Studie aufgedeckt mit diesen Modellen zusammen mit öffentlich zugänglichen Patienten gen Datensätze 2425wir, dass Pioneer Transkriptionsfaktors GATA2 hoch in metastasiertem Kastration-resistente überexprimiert ist Docetaxel Prostatakrebs Prostatakrebs-Zellen.

Vor allem, diese Studien dazu beigetragen, neuartige Schlüsselrollen von GATA2 in fortgeschrittenem Docetaxel Prostatakrebs Prostatakrebs Aggressivität 34 zu identifizieren. Die Entwicklung von Resistenzen ist ein Problem, Docetaxel Prostatakrebs nicht nur auf Docetaxel und Prostatakrebs, wie es unter vielen anderen Arten von Krebs mit einer Vielzahl von chemotherapeutischen Medikamenten behandelt.

In der Tat gelten ähnliche Einschränkungen der Verfügbarkeit des experimentellen Modellen, und es ist denkbar, dass unser Protokoll an anderen Krebsarten und ihre jeweiligen Chemoresistenzen Mechanismen untersuchen angepasst werden kann. Die Generation der Docetaxel-resistenten Zellen wie in diesem Protokoll beschrieben dient als ein funktionales Werkzeug, um neuartige relevanten molekulare und zelluläre Mechanismen der Chemoresistenzen zu identifizieren.

Dies öffnet die Tür zu finden, neue Ziele, auf denen die Entwicklung neuer Therapien bei hochmalignen Prostatakrebs die Grenzen einmal mehr artikulieren könnte, was wir über diese Krankheit Docetaxel Prostatakrebs und wie wir ihre Patienten behandeln. You must be signed in to post Docetaxel Prostatakrebs comment. Please sign in or create an account.

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Um die Kolonien zu färben, waschen Sie sie vorsichtig mit Docetaxel Prostatakrebs. Sie das Färbung Lösung und waschen Platten mit ca. Nach 24 h, wenn Zellen bei ca. Wechseln Sie das Medium alle Tage. Aufschwemmen trypsiniert Zellen aus der Flasche mit 8 mL frische Medien. Zellen aus allen behandelten Kolben zu bündeln. Wiederholen Docetaxel Prostatakrebs die Schritte Docetaxel Prostatakrebs bis 2,6 am Tag 3.

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Mit einem Minimum von x 10 6 Zellen ist empfehlenswert. Werte für die elterliche Zellen sind auf 1 normiert. Immunology and Infection. Developmental Biology. Using Retinal Imaging to Study Dementia.